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這是她的部落格
罕病小天使 父母忍痛拔管送別
全台只有6例的「肌小管病變」患者，曾晴，醫生判定她活不過1歲，但她堅韌的生命力，一再創造奇蹟，已經2歲4個月的她，熬過無數次的急救，上個月底突然病情惡化，無法回應家人的呼喚，爸媽忍痛決定拔除她的氣管，還將捐出器官，讓小晴晴的生命繼續發光。
曾爸爸：「嗯，一邊自己抽口水，一邊踢踢腳、踢踢腳。」
就是這樣的生命力，讓曾晴的爸媽好驕傲。曾爸爸：「曾晴，妳太厲害啦，曾晴。妳有沒有給曾晴說棒。」曾晴姐姐：「棒！」
2歲多的小小靈魂，被困在生病的軀殼裡，進出好多次加護病房，醫生為她插上呼吸內管急救，幫助她呼吸，但這次爸媽再也叫不醒曾晴，忍痛決定讓她好走。曾媽媽：「反覆地這樣插管，對她來說，只是好像用插管延長她的生命，更增加她很多的痛苦。」
曾爸爸：「不捨得的眼淚，當然流了很多啊！」
生日快樂的歌聲，一度打破了醫師所下的咒語，活過了1歲的門檻，甚至2歲，這2年多來，只要曾晴身體好轉，就帶著曾晴到處玩。在曾晴身上，爸媽見證到生命的奇蹟。曾爸爸：「很感謝晴晴，想到她的時候，覺得她帶給我們的東西真的很多。」
曾媽媽：「可以脫離肉體的病痛，可以到天堂去，就可以很自由，很快樂了！」
曾晴是上天給的最好禮物，現在是應該還給上帝的時刻，不過曾爸爸、曾媽媽也決定要捐出曾晴的器官提供醫學研究，讓曾晴的愛，造福更多人。
tvbs新聞 記者:張倍綺
轉貼自http://tw.news.yahoo.com/article/url...08/8/cliq.html
今天吃晚餐時看到這篇新聞.
害我差點在家人面前哭說呢.
好感人感動說呢.
所以我剛剛上網找了些她的資料什說呢.
可以去看看兩歲多的小天使呢.
這時放這新聞好像錯了喔.
不過真的好感人說呢.
小天使呢.
